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醫學材料檢測儀器

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檢測包裝袋、瓶密封性能的儀器介紹-正負壓一體密封儀

2026-7-29　　閱讀(42)

MFY-8T微生物侵入正負壓一體密封試驗儀采用正壓法（加壓）和負壓法（抽真空）測試原理，專業用于藥品包裝用復合袋、泡罩包裝、口服固體藥用瓶、玻璃輸液瓶、玻璃注射劑瓶、玻璃安瓿瓶、口服液體瓶、軟管等產品的微生物挑戰法（浸沒式）包裝系統密封性試驗。

正負壓一體密封試驗儀

產品特征

? 正壓法（加壓）和負壓法（抽真空）一體式測試原理，可同時實現色水法和微生物挑戰法（浸沒式）密封性試驗；

? 工業級彩色觸摸屏，視圖清晰，菜單式界面，觸控靈敏，易于操作；

? 試驗過程“一鍵化"操作，測試效率高；

? 配備高速高精度采樣芯片，保證測試數據的實時性和準確度；

? 采用品牌的氣動元件，性能穩定可靠；

? 大量程測試范圍，滿足用戶更多試驗要求；

? 自動恒壓補氣，確保測試能夠在預設的壓力條件下進行；

? 自動反吹卸載功能，使試驗結束過程簡便順暢；

? 壓力、保壓時間等數據皆可預設，輸入數值，即可進入試驗模式；

? 支持歷史數據快速查看，并配置微型打印機，測試結果可直接輸出打印；

? 多級用戶權限管理，密碼登錄，方便用戶管理。

測試原理

微生物侵入密封性試驗，又稱微生物挑戰法密封性完整性試驗，通常與模擬灌裝同時進行。通過按照模擬灌裝驗證方案進行培養基模擬灌裝，然后進行壓塞軋蓋后，目檢合格。經已驗證的滅菌柜滅菌后，將容器密封面浸入到高濃度的菌液中，使樣品容器內的培養基充分接觸封口內表面，樣品的頸部及封口的外表面應全浸泡在菌懸液中，浸泡一定時間后取出，定期培養后檢查是否有微生物侵入，以確定容器密封系統的完整性。同時，需要做陽性對照試驗，確認培養基的促生長能力。測試中通常會運用真空或過壓的挑戰條件，微生物侵入密封試驗儀均可滿足相關的負壓真空和正壓過壓的試驗條件要求。

技術指標

測試范圍:正壓 0-400 KPa(標配)注:其他量程可定制

負壓 0~-90kPa(標配);0~-97kPa(選配)

壓力分辨率:0.1kPa

保壓時間: 0-999995

壓縮空氣要求: 0.7 MPa

氣源接口: Φ4 mm聚氨酯管

電源: AC 220V 50Hz

外形尺寸: 主機:400mm(L)x300mm(W)x190mm(H)

凈重: 約20Kg

產品配置

標準配置：主機、微型打印機、測試罐